抗衰成分大洗牌,谁将成为“下一个NMN”?

时间:2024-09-12 18:51来源:[db:来源]作者:[db:作者]点击:

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  自2020年以来,NMN一跃成为国内外抗衰市场的绝对爆品。

  凭借“不老药”“抗衰逆龄”“修复细胞”等标签,NMN从资本市场一路火到电商平台,从产品添加蔓延到概念销售,其背后反映出的,是国内外抗衰市场的巨大潜力,以及近年来消费者对抗衰需求的爆发式觉醒。

  然而,2024年6月1日,一则“NMN类保健食品不得再通过跨境电商平台在国内销售”的消息却如巨石入海般,打破了这一爆品当前的“乱象式繁荣”。有业内人士透露,虽未接到官方书面通知,但保税仓已口头要求下架所有NMN产品。

  是市场需求发生逆转了吗?显然不是,在老龄化加剧、消费者抗衰意识与日俱增的当下,没有人会怀疑抗衰市场如朝阳喷薄般灿烂的未来,综合艾媒咨询、青眼情报、Zion Market Research、Euromonitor等数据推算,2024年中国抗衰市场规模有望达到1500亿元。

  是NMN本身存在隐患或风险吗?暂时也并未有科学依据证明。

  但无论如何,NMN被禁已经给相关企业带来了冲击。

  在这种冲击下,企业和市场不得不思考:NMN被禁之后,国内抗衰赛道的新增长点在哪里?是否有新的功能成分能接棒NMN,在高速增长的抗衰市场占有一席之地?

  抗衰成分“博弈战”

  NMN被禁之后,市场的目光开始更多地转向那些与NMN功效类似的抗衰新成分。

  早在NMN爆火初期,NADH就曾作为NMN的“同家族”成分引起广泛关注;不久后,AKG(α-酮戊二酸)在巴克衰老研究所的一篇文章中被送上抗衰热门;同时,被誉为“生命之辅酶”的PQQ(吡哆醌醚)大举进军抗衰市场;麦角硫因凭借“妆食同源”概念持续火爆;亚精胺作为多胺家族中的大热成分备受瞩目……

  在过去几年中,这些抗衰“新宠”不断崛起,试图从NMN手里“分一杯羹”。

  于是,随着NMN这一“黄金选手”被禁止销售,当下抗衰市场就有了一个重要思考方向:

  这些成分中谁与NMN的功能最接近?谁最有机会在短期内取代NMN?

  在此之前,我们不妨先来看看NMN背后的抗衰原理。

  NMN全称β-烟酰胺单核苷酸,是人体内NAD+合成的一种关键前体物质,通过服用NMN,可以与体内的ATP发生作用,生成NAD+。

  通过服用NMN,在人体内与ATP作用生成NAD+。NAD+则是一种存在于人体中的重要辅酶,被证实在抗衰老、DNA修复、能量代谢调节等方面有积极作用。随着年龄增长,人体内的NAD+水平会逐渐下降,进而导致衰老并引发一系列老年疾病,因此需要及时补充。

  随着年龄增长,人体内的NAD+水平会逐渐下降,进而导致衰老并引发一系列老年疾病。可见,NMN抗衰的核心并不在其本身,而在于通过化学反应来提高体内NAD+水平。

  除了服用NMN之外,还有哪些方式可以补充NAD+?

  记者查阅资料发现,由于NAD+分子大、难以透过细胞膜被吸收利用,因此不能直接补充。目前比较主流的补充NAD+的链路有两种:

  一种是通过前体物质合成NAD+。相应前体物质包括NMN、NA(烟酸)、NAM(烟酰胺)、NR(烟酰胺核糖)、Trp(色氨酸)等,这种合成方式比较稳定,但路径复杂,需要特定的酶辅助,导致转化利用率不高。

  另一种则是通过氧化还原反应分解出NAD+。科学研究表明,NAD+与NADH是同一种物质NAD的不同形态——NAD+是NAD的氧化形态,NADH是NAD的还原形态,两者之间可以通过氧化还原反应直接转化。

  NAD+是NAD的氧化形态,NADH是NAD的还原形态,两者之间可以通过氧化还原反应直接转化。相较于第一种合成反应,第二种氧化还原反应没有条件限制且更加直接,因此转化效率更高。

  2021年的一项研究显示,NADH提升哺乳动物多种细胞中NAD+水平的效果是NMN的约4倍。

  基于这项研究成果,NADH被视为功能与NMN相近、效果比肩甚至有望超越NMN的一种抗衰成分。

  NMN与NADH的抗衰之争

  事实上,自1904年英国科学家亚瑟•哈登爵士发现NAD的存在以来,关于NMN、NADH等成分的“抗衰之争”就一直甚嚣尘上。

  经过多年发展,NADH在转化效率、临床认证等方面取得了更胜一筹的研究成果。

  截至目前,关于NADH已有近20项临床研究加持,NADH被全球资源库DRUGBANK列入天然营养品行列、被健康信息平台美国WEBMD网站列为营养补充剂、被加拿大卫生部列为天然健康产品成分,甚至获得了美国国家航空航天局(NASA)认可——这些国际临床认证比NMN更加充分。

  关于NADH已有近20项临床研究加持,这些临床认证比NMN更加充分。然而在具体的生产应用中,NMN却以一骑绝尘之势火爆市场,尤其是在近几年的国内市场中,NMN产品的种类、数量、知名度均远超NADH。

  既然NADH的抗衰效率更高且临床认证更充分,那为何火爆国内的却是NMN,而非NADH?

  记者特意就此事咨询了相关专家,专家表示,这主要与两者的原料供应和生产难度有关。

  NMN的原料生产在中国具有比较大的优势,目前中国是NMN最大的原料生产国,并且NMN生产工艺简单、门槛较低,符合广泛生产和推广的条件,因此市面上产品很多;而NADH性质活泼,在生产、储存过程中容易被高温、氧气、酸性环境、潮湿环境等破坏活性,对制剂的工艺要求非常高,这给NADH的生产与运输仓储带来了极大困难。

  对于NADH的生物特性,美国FDA曾这样描述:NADH在温度高于零下20℃、酸性PH(如胃酸)环境中、暴露在氧气与光线或湿气中时均很容易降解。

  这意味着NADH不仅怕光、怕水、怕高温、怕氧化,而且吸收过程中也怕胃酸降解,能够被人体吸收的部分非常有限。

  这一特性让许多生产厂家望而却步。

  专家告诉记者,就目前的技术水平而言,能够开发出稳定NADH的厂家屈指可数,市面上的NADH产品更是数量稀少且质量良莠不齐,“现在市面上一些产品出厂的时候是NADH,但到消费者手里时可能已经不是NADH了——因为它已经在运输和保存过程中被降解掉了。”

  以剂型为例,市面上的主流剂型包括胶囊、粉剂、口服液、片剂等。但对NADH来说,胶囊不隔氧,很容易被氧化;粉剂直接暴露在空气中,更加不稳定;口服液本身带水,不符合NADH怕湿的特性;只有片剂相对稳定,但依然需要通过特殊的包衣结构和工艺来解决问题。

  “NADH的特性决定了它最大的问题不在于添加多少成分,而在于如何保证其在常温、常态下不被降解。目前来看,如何生产出稳定的NADH是破局的关键。”专家表示。

  新产品技术突围

  在这种“高难度技术”要求下,目前国内市场上是否有产品能够满足以上稳定性要求?

  记者关注到,今年7月底,国内通过跨境电商渠道上市了一款NeoNADH细胞综合营养片。这是一款来自Starwinhe品牌和加拿大ULTRASPEC实验室合作研发的新型NAD+补充剂,采用片剂剂型,自称可以在常温下24个月保持92.64%的稳定性,且生物利用率高达95%。

  NeoNADH细胞综合营养片。所谓“常温24个月保持92.64%的稳定性”,即该产品在常温25℃下存放24个月,检测出NADH的有效含量可达92.64%;“生物利用率95%”指的是该产品最终被人体细胞吸收利用的比率可达95%。

  若这两个数据为真,则对NADH类产品而言是一个重大突破。

  为了验证该数据的真实性以及背后的技术突破,记者对该产品进行深入调研并采访了其主要负责人。该负责人表示,以上数据是由ULTRASPEC实验室通过精确的实验所得,并持有相关实验报告,可以证明其数据真实性。

  该产品是如何实现常态化稳定性,并做到如此高的生物利用率的?

  如专家所言,生产稳定的NADH最大的难点就在于工艺和技术——必须解决其怕光、怕水、怕高温、怕氧化、怕酸性环境等重重困难,为此,NeoNADH进行了三重技术突破。

  第一重技术为CALCUTEOH-STD生物稳定与递送技术,这一重技术主要解决的是NADH怕光、怕水、怕高温、怕酸等问题,包含纳米分离技术、FDS递送技术、包衣酸控技术、定向酶释放技术四大工艺。

  “比如包衣酸控技术,可以帮助NADH顺利通过酸性胃部环境,避免被胃酸降解;FDS递送技术可以将NADH精准递送至人体最大的营养吸收器官——小肠,让有效成分在小肠中被分解吸收。”负责人表示。

  第二重技术为脂质体封装技术,把NADH封装到空心的纳米脂质体材料中,一方面防止氧化,另一方面让亲水性的脂质体载着NADH快速穿透细胞膜,提升生物利用率。根据ULTRASPEC实验室人工智能模拟实验发现,普通NADH产品的生物利用率只有20%左右,但经过技术突破,NeoNADH的生物利用率可以达到95%。

  第三重技术即复配了三种专有的植物提取物混合物——ActivChol植物活性醇、VitaFlavone维生素黄酮、ActivGlycos真菌多糖,这三种成分除了可以协同提高NADH的稳定性外,还可以促进NADH在体内被快速转化为NAD+,相当于NADH的催化剂。

  在这三种技术的共同作用下,NeoNADH从多方面实现了在常温、常态下正常运输和保存——该成果解决了“NADH易降解”这一最大痛点。

  “高转化、高稳定性、高生物利用率,这是NeoNADH相较市面上其他产品最突出的优势,也是NADH类产品最核心的优势。”该负责人告诉记者。

  产品注意事项

  在以上核心优势下,虽然NeoNADH上线不久,但已经在相关平台获得了不错的销售表现。

  NeoNADH负责人透露,目前NeoNADH主要通过跨境电商的形式在国内销售,“由于NADH在国内还未获批成为保健食品原料或食品原料,因此在国内暂时不具备成品生产资格,必须走跨境电商渠道。”

  在跨境进入国内市场之前,NeoNADH主动经过了加拿大、美国和中国的安全检测,由此获得了充分的安全准入资格。“目前生产工厂已经通过了加拿大卫生部、GMP、CFIA食品安全等多项认证,而加拿大一直以健康产品法规严格著称。”负责人表示。

  目前生产工厂已经通过了加拿大卫生部、GMP、CFIA食品安全等多项认证。与此同时,负责人提醒消费者:虽然产品本身获得了较为充分的安全认证,但NADH类产品作为一种功效性较强的抗衰产品,并非适用于所有人群,消费者应按需选择。

  “比如在年龄上,我们更建议25岁以上的人群使用NADH类产品,不建议18岁以下人群、孕期和哺乳期妇女使用;患病人群则需遵医嘱,不建议患有癌症、白血病、精神性疾病类人群,以及急性炎症或正在服用抗生素的人群使用NADH。”

  此外,该负责人特别提醒,补充NAD+的过程会代谢更多嘌呤,可能会诱发痛风。因此,尿酸偏高但未患痛风人群或可小剂量地使用产品,但仍需观察身体的适应能力;如果已经患有痛风,则不建议使用相关产品。

  来源|知识经济

  作者|张陈会

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